Login
Search
Search
0 Dates
2024
2023
2022
2021
2020
2019
2018
0 Events
CPC 2018
CPC 2019
Curso de Atualização em Medicina Cardiovascular 2019
Reunião Anual Conjunta dos Grupos de Estudo de Cirurgia Cardíaca, Doenças Valvulares e Ecocardiografia da SPC
CPC 2020
CPC 2021
CPC 2022
CPC 2023
CPC 2024
0 Topics
A. Basics
B. Imaging
C. Arrhythmias and Device Therapy
D. Heart Failure
E. Coronary Artery Disease, Acute Coronary Syndromes, Acute Cardiac Care
F. Valvular, Myocardial, Pericardial, Pulmonary, Congenital Heart Disease
G. Aortic Disease, Peripheral Vascular Disease, Stroke
H. Interventional Cardiology and Cardiovascular Surgery
I. Hypertension
J. Preventive Cardiology
K. Cardiovascular Disease In Special Populations
L. Cardiovascular Pharmacology
M. Cardiovascular Nursing
N. E-Cardiology / Digital Health, Public Health, Health Economics, Research Methodology
O. Basic Science
P. Other
0 Themes
01. History of Cardiology
02. Clinical Skills
03. Imaging
04. Arrhythmias, General
05. Atrial Fibrillation
06. Supraventricular Tachycardia (non-AF)
07. Syncope and Bradycardia
08. Ventricular Arrhythmias and Sudden Cardiac Death (SCD)
09. Device Therapy
10. Chronic Heart Failure
11. Acute Heart Failure
12. Coronary Artery Disease (Chronic)
13. Acute Coronary Syndromes
14. Acute Cardiac Care
15. Valvular Heart Disease
16. Infective Endocarditis
17. Myocardial Disease
18. Pericardial Disease
19. Tumors of the Heart
20. Congenital Heart Disease and Pediatric Cardiology
21. Pulmonary Circulation, Pulmonary Embolism, Right Heart Failure
22. Aortic Disease
23. Peripheral Vascular and Cerebrovascular Disease
24. Stroke
25. Interventional Cardiology
26. Cardiovascular Surgery
27. Hypertension
28. Risk Factors and Prevention
29. Rehabilitation and Sports Cardiology
30. Cardiovascular Disease in Special Populations
31. Pharmacology and Pharmacotherapy
32. Cardiovascular Nursing
33. e-Cardiology / Digital Health
34. Public Health and Health Economics
35. Research Methodology
36. Basic Science
37. Miscellanea
0 Resources
Abstract
Slides
Vídeo
Report
CLEAR FILTERS
Flutuação dos valores séricos de troponina em doentes com miocardite aguda, um novo dado
Session:
Posters 4 - Écran 4 - Doenças do Miocárdio
Speaker:
Maria Luísa Malvar Azevedo Magalhães Gonçalves
Congress:
CPC 2019
Topic:
F. Valvular, Myocardial, Pericardial, Pulmonary, Congenital Heart Disease
Theme:
17. Myocardial Disease
Subtheme:
17.6 Myocardial Disease – Clinical
Session Type:
Posters
FP Number:
---
Authors:
Maria Luisa Gonçalves; Inês Pires; João Miguel Santos; Hugo Da Silva Antunes; Júlio Pereira; Inês Almeida; Davide Moreira; José Costa Cabral
Abstract
<p><strong>INTRODUÇÃO:</strong> A miocardite aguda (MA) é uma doença inflamatória do miocárdio de prognóstico habitualmente benigno. A elevação da troponina (T) reflecte lesão miocárdica. A persistência de mecanismos inflamatórios (I) contribui para a lesão e pode condicionar a recuperação do miocárdio. A flutuação dos valores séricos de T verifica-se em alguns casos de MA e tem significado incerto.</p> <p><strong>OBJETIVO:</strong> Analisar as características clínicas, analíticas, imagiológicas e o prognóstico associado aos doentes (D) com MA que se apresentam com flutuações dos valores séricos de T.</p> <p><strong>MÉTODOS:</strong> Selecionados todos os D admitidos numa unidade de cuidados intensivos cardíacos com o diagnóstico de MA confirmada por ressonância magnética cardíaca através dos critérios de <em>Lake-Louise</em>, entre 2015-2017, e seriação de Troponina-I ao longo do internamento. Divisão em dois grupos: com flutuação dos valores séricos de T – grupo F, definido por perfil enzimático crescente-decrescente-crescente ou descrescente-crescente; grupo S – perfil crescente-descrescente ou decrescente. Follow-up (FU) de 2 anos.</p> <p><strong>RESULTADOS:</strong> Amostra de 37 D, 81.1% (n=30) sexo masculino, idade média de 36.5±13.6 anos. Grupo F em 21.6% (n=8). Tempo médio de FU de 699.9 ± 137.4 dias. Sem diferenças de género ou idade. O grupo F apresentava frequentemente associação com pericardite aguda (85.7% vs 42.3%, p=0.041). Sem outras diferenças entre os grupos na apresentação clínica, antecedentes de doença ou factores de risco cardiovascular ou medicação prévia. Analiticamente o grupo F cursou com valores superiores de T-I na admissão e máxima (39.9 vs 16.0ng/dL, p=0.07; 46.4 vs 22.9ng/dL, p=0.011), CK na admissão (1173.5±572.9 vs 571.0±113.6 U/L, p=0.038), LDH (788.4 vs 502.4 U/L, p=0.017), tempo de protrombina (29.6 vs 16.6 segundos, p=0.045), linfocitose (28.5% vs 17.5%, p=0.016) e menor neutrofilia (61.9% vs 71.7%, p=0.006). À alta os valores de BNP foram superiores (125.0 vs 33.2mg/dL, p=0.08).Por ecocardiografia a presença de derrame pericárdico verificou-se apenas no grupo F (25% vs 0%, p=0.05), as alterações da contractilidade segmentar foram mais frequentes (57.1% vs 18.5%, p=0.039), a fracção de ejecção do ventrículo esquerdo (FEVE) inferior (50.5 vs 57.7%, p=0.05) e a PSAP superior (29.5 vs 25.8mmHg, p=0.001). Os D do grupo F foram mais frequentemente medicados com colquicina no internamento (75% vs 27.6%, p=0.014) e na data de alta (62.5% vs 24.1%, p=0.04). Sem diferenças na mortalidade ou morbilidade no FU (disritmias, cardiomiopatia dilatada, CDI/PM, transplante cardíaco) e na reavaliação da FEVE no FU<strong>.</strong></p> <p><strong>CONCLUSÃO: </strong>A flutuação dos valores séricos de T ao longo do internamento verificou-se em D com uma série de parâmetros reconhecidamente associados a maior gravidade e provavelmente relaciona-se com a presença de processos I mais prolongados e/ou persistentes. Será importante caracterizar o seu impacto prognóstico num follow-up mais prolongado.</p>
Slides
Our mission: To reduce the burden of cardiovascular disease
Visit our site