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O polimorfismo ATP2B1 associa-se à insuficiência renal/microalbuminúria nos doentes hipertensos
Session:
Posters 5 - Écran 10 - Cardiologia Clínica/Miscelânia
Speaker:
Ana Célia Sousa
Congress:
CPC 2018
Topic:
I. Hypertension
Theme:
27. Hypertension
Subtheme:
27.2 Hypertension – Epidemiology, Prognosis, Outcome
Session Type:
Posters
FP Number:
---
Authors:
Ana Célia Sousa; Roberto Palma dos Reis; Sara Gouveia; Teresa Goes; Sofia Gonçalves; Adelaide Spínola; Rafael Nascimento; Ana Costa; Andreia Pereira; Sónia Freitas; Mariana Rodrigues; Ana Freitas; Graça Guerra; Ilídio Ornelas; Maria Isabel Mendonça
Abstract
<p>Introdução: A variante genética do transportador 1 da ATPase Ca2+(ATP2B1 A/G rs2681472) expressa-se no endotélio vascular e regula a homeostase dos níveis de cálcio celular interferindo na contração e dilatação da musculatura da parede vascular. Alguns estudos associaram-na ao aparecimento de HTA, mas pouco se sabe sobre a sua influência no aparecimento de insuficiência renal (IR) nos doentes hipertensos.<br /> Objetivo: Pretendemos avaliar a importância da variante genética do transportador 1 da ATPase Ca2+ no desenvolvimento insuficiência renal nos hipertensos.<br /> Métodos: Com 545 indivíduos hipertensos, idade média 50,7±7,9 anos, fizemos um estudo caso controlo consoante tinham ou não IR/microalbuminúria (IR/ma). Todos colheram sangue para exames bioquímicos e para genotipagem do ATP2B1 A/G e colheram urina de 24h para determinação da microalbuminúria. Obtivemos assim um grupo com 75 indivíduos com IR/ma e outro grupo com 470 hipertensos que não a tinham. Dos 75 indivíduos com IR/ma, 23 tinham clearance de creatinina <60ml/min e 52 com clearance de creatinina ≥ 60ml/min mas microalbuminúria entre 30-300 mg/24h.<br /> Com o fim de avaliar se a variante ATP2B1 A/G se associava ao aparecimento de IR/ma em hipertensos de forma significativa e independente realizámos uma análise de regressão logística. A análise dos dados foi feita pelo SPSS versão 19.0.<br /> Resultados: Havia maior frequência de indivíduos com o genótipo GG do ATP2B1 no grupo dos que tinham IR/ma (5,3%) em comparação com os que não a tinham (1,5%). Após análise multivariada a variante genética ATP2B1 A/G rs2681472 mantém-se na equação e associa-se de forma significativa e independente ao aparecimento de lesão renal nos hipertensos. Os indivíduos com o genótipo GG do ATP2B1 têm um OR de 4,4 (IC 1,243-15,691; p=0,022) de ter IR/ma em relação aos que têm genótipo AA.<br /> Conclusões: Este estudo pode comprovar a importância do contributo genético na progressão para lesão renal, nos hipertensos, pois a variante genética ATP2B1 associou-se ao seu aparecimento, de forma significativa e independente. Destacamos a importância do conhecimento das variantes genéticas associadas à lesão renal nos hipertensos, que poderá representar um contributo futuro para novas terapêuticas com o fim de prevenir a progressão desta patologia nos hipertensos.<br /> <br /> </p>
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