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Reunião Anual Conjunta dos Grupos de Estudo de Cirurgia Cardíaca, Doenças Valvulares e Ecocardiografia da SPC
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32. Cardiovascular Nursing
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A variante genética C825T da subunidade ß3 da proteína G associa-se com a hipertensão arterial no género feminino
Session:
Posters 2 - Écran 03 - Ciência Básica
Speaker:
Ana Célia Sousa
Congress:
CPC 2018
Topic:
I. Hypertension
Theme:
27. Hypertension
Subtheme:
27.1 Hypertension – Pathophysiology and Mechanisms
Session Type:
Posters
FP Number:
---
Authors:
Ana Célia Sousa; Roberto Palma dos Reis; Sara Gouveia; Teresa Goes; Adelaide Spínola; Ana Costa; Sofia Gonçalves; Rafael Nascimento; Andreia Pereira; Eva Henriques; Mariana Rodrigues; Ana Freitas; Graça Guerra; Ilídio Ornelas; Maria Isabel Mendonça
Abstract
<p>Introdução: A Hipertensão Arterial (HTA) é um fator de risco de doença cardiovascular com uma prevalência na população feminina portuguesa de cerca de 40,2%. Vários polimorfismos genéticos têm sido associados à HTA e o C825T da subunidade β3 da Proteína G (rs5443) interfere na sinalização intracelular sendo capaz de regular a Pressão Arterial. Esta variante foi associada à HTA especialmente no género feminino.<br /> Objetivo: Avaliar a associação do polimorfismo C825T do gene GNβ3 com a HTA, numa população no género feminino.<br /> Métodos: Amostra com 839 mulheres com idade média de 51,1±7,6 anos onde foi efetuado um estudo caso-controlo de acordo com ter ou não HTA. O grupo dos casos (com HTA) foi constituído por 402 participantes e o dos controlos por 437. Todos colheram sangue para exames bioquímicos e genéticos tendo sido genotipada, em ambos, a variante GNB3 C825T rs5443. Realizada análise de regressão logística com os fatores de risco tradicionais de HTA: obesidade, diabetes, tabagismo, abuso de álcool, sedentarismo e história familiar de HTA e a variante GNB3 C825T para avaliar as variáveis que se associavam de forma significativa e independente com HTA, no género feminino. A análise dos dados foi feita recorrendo ao SPSS versão 24.0.<br /> Resultados : A variante genética GNB3 C825T (análise univariada) associou-se com HTA no género feminino nos modelos Dominante (OR= 1,50; IC 1,13-1,99; p=0,005), Aditivo (OR= 1,29;IC 1,06-1,57; p=0,011) e Multiplicativo (OR 1,30; IC 1,06-1,58; p=0,01). Após análise de regressão logística as variáveis que se mantiveram na equação foram diabetes (OR=4,22), obesidade (OR=2,61), história familiar de HTA (OR=2,14), com significância estatística (p <0,0001) e o GNB3 C825T no modelo dominante (OR=1,43; p=0,021.<br /> Conclusões: A variante genética GNB3 C825T associou-se com HTA de forma significativa e independente no género feminino assim como as variáveis Diabetes, Obesidade e História familiar de HTA. A HTA é uma doença multifatorial em que o componente genético tem um papel importante, podendo variar consoante o género.<br /> <br /> <br /> </p>
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